Miruna Vatamanu, prima actriță din România cu acondroplazie care sfidează stereotipurile

Miruna Vatamanu este o tânără care schimbă percepții și inspiră. Este studentă la UNATC, secția actorie și va fi prima actriță din România cu acondroplazie – o afecțiune genetică rară caracterizată prin statură mică, demonstrând astfel că talentul, pasiunea și determinarea pot depăși orice barieră. Invitată în podcastul video Stildeviață.net, Miruna vorbește deschis despre drumul ei către actorie, provocările acceptării de sine și visul de a aduce bucurie prin artă. „Nu m-am văzut niciodată anormală. Am mers la terapie, am citit, am învățat să mă văd bine eu cu mine. Când reușești asta, nu te mai simți judecat de ceilalți,” a spus Miruna Vatamanu.

Înălțimea nu este o piedică pentru visuri mari

Tânăra studentă are 1,29 metri, dar înălțimea nu a fost niciodată un impediment pentru ea și în niciun caz o piedică în calea visului său de-a deveni actriță. Poartă tocuri, cântă la pian și își trăiește viața cu bucurie.

„De mică am fost fascinată de teatru. Părinții m-au dus la spectacole și filme, iar lumea scenei m-a atras irezistibil. Am zis: asta vreau să fac!”, povestește Miruna, studentă la UNATC, unde a fost admisă din prima încercare, în ciuda temerilor legate de diferențele fizice.

A jucat deja în spectacole importante, precum Maestrul și Margareta,  Hamlet, și urmează să apară într-un film de lungmetraj.

O lecție de curaj, autenticitate și bucurie

Miruna spune că visul ei este să aducă emoție și inspirație publicului: „Rolul meu ca actriță este să aduc bucurie oamenilor și să arăt că pot face orice, indiferent de cum arăt.”

Deschisă, plină de viață și încrezătoare, Miruna este dovada că diversitatea înseamnă forță și autenticitate.
„Cel mai important e să te vezi tu bine – atunci și ceilalți te vor vedea la fel”, spune ea cu zâmbetul care, probabil, o va purta departe în cariera artistică.

Ce este acondroplazia?

Acondroplazia este cea mai frecventă formă de nanism, o boală rară, cauzată de o mutație genetică spontană, într-o genă numită FGFR3. Cunoscută popular sub numele de piticism, acondroplazia apare la un caz din 15000 sau 30000 de nașteri. Înălțimea medie a unui adult cu acondroplazie este între 1.20 m și 1.30 m. Există și o asociație a pacienților cu această problemă, Asociația Oamenilor Mici din care face parte și Miruna.

Despre persoanele care suferă de acondroplazie Murina spune că sunt foarte, foarte inteligente, capabile să facă multe lucruri. ,,Nu cred că este un dezavantaj atât de mare faptul că suntem persoane mai mici. Pe mine asta m -a încurajat foarte tare. Eu am muncit foarte mult la dezvoltarea mea personală, am mers la terapie, am citit cărți, am studiat foarte mult și am vrut foarte mult să ajung în stadiul în care să fiu foarte bine cu mine. Și probabil asta m-a ajutat foarte tare și mi -a dat mai multă încredere”, a mărturisit Miruna.

Mișcarea, parte din echilibrul ei zilnic

Miruna nu a urmat niciun tratament, nicio operație de alungire a oaselor sau de îndreptare a picioarelor, dar a făcut multe ședințe de kinetoterapie și în prezent face foarte multă mișcare fizică.

,,Mă ajută foarte, foarte mult că la facultate ne mișcăm. În plus, dansez, fac și yoga când sunt acasă, sport și asta mă ajută”, a spus tânăra actriță, care speră să joace în cât mai multe piese de teatru.

Urmărește podcastul integral pentru a descoperi povestea Mirunei Vatamanu, cea care va fi prima actriță din România cu acondroplazie – și află care este mesajul ei despre curaj și acceptare, dar care este și secretul reușitei sale.

În podcasturile de pe Stildeviață.net vei descoperi povești ale unor oameni puternici, încrezători, care demonstrează că limitele există doar în mintea noastră.

* Mulțumiri speciale Asociației Oamenilor Mici

🎥📱🖥️ Urmărește-ne și pe:

• Site: https://stildeviata.net
• Facebook: https://www.facebook.com/stildeviata.net
• YouTube:  https://www.youtube.com/@europontis
• Abonează-te la canalul de YouTube! Click pe 🔔

© europontis.com | stildeviata.net